С точки зрения этиологии
С точки зрения этиологии и патогенеза заболевания, сопровождающиеся нарушением нервно-мышечной передачи, подразделяют следующим образом (Bromberg, 1999, с изменениями): 1. Приобретенные заболевания: 1.1. Аутоимунные заболевания: 1.1.1. Миастения (Myasthenia gravis). 1.1.2. Неонатальная миастения. 1.1.3. Миастенический синдром Ламберта—Итона. 1.2. Миастенический синдром при интоксикациях: 1.2.1. Ботулизм. 1.2.2. Лекарственный миастенический синдром. 1.2.3. Миастенический синдром при других интоксикациях. 1.3. Миастенический синдром при эндокринных заболеваниях. 2. Врожденная/наследственная миастения: 2.1. Связанная с пресинаптическим дефектом (нарушением синтеза и хранения ацетилхолина в пресинаптических пузырьках). 2.2. Связанная с синаптическим дефектом (дефицитом аце- тилхолинэстеразы концевых пластин). 2.3. Связанная с постсинаптическим дефектом (синдром медленных каналов, снижение численности или изменение структуры ацетилхолиновых рецепторов, синдром низкоаффинных быстрых каналов). 2.4. Связанная с нечетко локализованными изменениями (врожденный миастенический синдром, напоминающий синдром Ламберта—Итона, семейный вариант конечное- тно-поясной формы миастении). Нарушения нервно-мышечной передачи проявляются слабостью и патологической утомляемостью скелетных мышц. В МКБ-10 нарушения нервно-мышечной передачи представлены в рубриках: G70 «Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса», G73* « Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках». В отдельных рубриках рассматриваются ботулизм (А05.1) и транзиторная неонатальная миастения (Р94.0).