Q85.9 Факоматоз неуточненный Код
Q85.9 Факоматоз неуточненный Код для статистического учета неуточненных случаев факоматоза.
Q86 Врожденные синдромы аномными причинами, не классалий, вызванные известными экзогенжцированными в других рубриках.
Q86.0 Алкогольный (дисморфический) синдром плода
ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
Q86.1 Гидантоиновый синдром плода
ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
Примечание. В данной подрубрике кодируются врожденные дефекты, вызванные гидантоином и другими антиэпилептическими средствами. Для идентификации
антиэпилептического средства применяется специальный код.
Q86.2 Дисморфизм, вызванный варфарином
ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
Q86.8 Другие врожденные аномалии,
вызванные известными экзогенными причинами ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
Q87 Другие уточненные врожденные аномалии, поражающие множественные системы.
Q87.0 Врожденные аномалии, преимущественно
изменяющие внешний вид лица ОФД. Врожденная аномалия с изменением
внешнего вида лица.
ПРФД — см. примечание
Примечание. В данной подрубрике могут кодироваться циклопия, синдром
Мебиуса, врожденная агенезия стволовых ядер, оро-фацио-дигитальный синдром и др.
Синдром Мебиуса — врожденное недоразвитие ядер, корешков и стволов
двигательных черепных нервов, проявляющее двусторонним, реже односторонним
парезом мимических мышц, лагофтальмом, паралитическим косоглазием, отвисанием нижней челюсти, атрофией языка. Иногда сочетается с другими пороками развития (синдактилией, косолапостью, микрофтальмией и др.), олигофренией.
Q87.1 Врожденные аномалии, преимущественно
связанные с низкорослостью ОФД. Врожденные аномалии, связанные с низкорослостью
ПРФД — см. примечание
Примечание. Синдром Корнелии де Ланге проявляется умственной отсталостью и множественными аномалиями развития: низкорослость, микроцефалия,
сросшиеся брови, тонкие вывернутые губы, волчья пасть,
гипертрихоз, маленькие кисти и стопы, частичное сращение (синдактилия)
второго и третьего пальцев стоп, искривление мизинца на кистях,
эпилептические припадки, пороки сердца, гастроэзофагальный рефлюкс,
патология кишечника, бедность мимики, аутоагрессивные действия, стереотипии.
Синдром Нунан (J. A. Noonan) характеризуется низким ростом, наличием
крыловидных шейных кожных складок, птозом, стенозом легочной
артерии или другим пороком сердца, деформацией грудной клетки и позвоночника,
недоразвитием половых желез.
Синдром Прадера—Вилли проявляется в первые годы жизни отставанием в
росте, умственной отсталостью, недоразвитием половых желез, снижени
ем мышечного тонуса, гиперфагией, ожирением, сахарным диабетом. Для
больных характерны округлое лицо, миндалевидные глаза, косоглазие,
низкий лоб.
Q87.8 Другие уточненные врожденные аномалии, не классифицированные
в других рубриках.
ОФД — см. примечание
Примечание. Синдром (болезнь) Лоренса—Муна—Барде—Бидля — заболева
ние, характеризующееся ожирением, умственной отсталостью, пигмент
ной ретинопатией, гипогонадизмом, спастической параплегией, полидактилией
и синдактилией; предположительно наследуется по аутосомно
рецессивному типу.
Синдром Зеллъвегера (цереброгепаторенальный синдром) — аутосомно-
рецессивное заболевание, связанное с дисфункцией пероксисом и про
являющееся в раннем детском возрасте мышечной гипотонией, неполной
миелинизацией нервной ткани, аномалиями развития черепа, гепатоме
галией, кистозом почек.