При локализации
При локализации эквивалентных источников бета;активности (рис. 7.12) были
выявлены следующие закономерности:
1) область генерации бета;активности во всех случаях достаточно обширна и ох-
ватывала различные структуры мозга;
2) наиболее часто (80% случаев) в генерации бета;ритма задействованы медиаль-
ные отделы теменно;затылочной коры, в меньшей степени — стволовые струк-
туры (5%), медиальные отделы височной и лобной коры (4%) (см. рис. 7.10)-
3) в 2 случаях не определялось устойчивой активности для бета-диапазона из-за
наличия при записи ЭЭГ выраженных мышечных артефактов, частотный ди апазон которых совпадал с диапазоном бета-активности.
Из рисунка видно, что некоторые испытуемые характеризуются более интенсив-
ной плотностью значимых эквивалентных бета;источников, особенно в медиаль-
ных отделах теменно;затылочной или височной области. Отмечается изменение
источников бета;активности при навязывании фотостимуляции в бета;диапазоне,
на чем мы остановимся ниже. Такой разброс зон генерации, с преимущественной
вовлеченностью задних отделов полушарий, позволил поставить вопрос о соотно-
шении локализаций у здоровых испытуемых источников бета;активности в фоне
и при навязывании ритма в бета;диапазоне.
7.3.3. Анализ реакции усвоения ритма световых мельканий
в бета0диапазоне частот; соотношение с фоновыми бета0ритмами.
Представляет интерес соотношение фоновых бета;ритмов с навязанной бета-
активностью в плане их проявления и возможных источников их локализации.
Анализ реакции усвоения ритма световых мельканий в бета;диапазоне проводился
у 8 здоровых испытуемых. Для обработки результатов использовался спектральный
анализ, позволяющий количественно охарактеризовать степень выраженности ре-
акции усвоения и выделить узкую полосу навязанного ритма (Гнездицкий с соавт.,
1994). Проводился анализ мощностей бета;ритма в фоновых записях и при частоте
фотостимуляции 16 Гц, которая была выбрана в связи с тем, что на этой частоте бо-
лее выраженное усвоение в бета-диапазоне.
В качестве общей закономерности в изменении спектрального состава ЭЭГ по
сравнению с исходным уровнем наблюдается возрастание мощности того ритма, ча-
стота которого совпадала с частотой фотостимуляции, и депрессия фоновых ритмов.
Среднее увеличение фонового бета;ритма при фотостимуляции (бета;резонанс)
у здоровых испытуемых составило 4,6 раза: от 2,8 до 10,4 раза у разных испытуемых.
В качестве примера на рис. 7.13 приведены спектры мощности ЭЭГ двух испы-
туемых в фоне и во время фотостимуляции. В первом случае в фоновой ЭЭГ четко
выражен альфа;ритм с пиком в области 10 Гц, по мощности в 21,3 раза превышаю-
щий бета;колебания. При фотостимуляции происходит депрессия в 4,3 раза мощ-
ности альфа;ритма и появляется отчетливый пик на частоте 16 Гц. Кроме того, вы-
является пик на частоте 32 Гц, в 2 раза превышающий частоту фотостимуляции (на-
вязывание гармоники). На рис. 7.13.I также видно, что остаются альфа;пики в лоб-
но;центральных отделах; пик на 16 Гц — навязывание ритма, и пик на частоте
32 Гц — навязывание на гармоническую составляющую стимула.
Во втором случае (рис. 7.13.II) мы имеем дело с так называемой уплощенной кри-
вой, с незначительно выраженным и модулированным альфа;ритмом, по мощности
всего лишь в 2 раза превышающим четко выраженную бета;активность. При фото-
стимуляции возрастает в 3,1 раза мощность бета;колебаний при практически пол-
ной депрессии фоновых ритмов. Кроме того, появляются гармоники на частотах 8
и 32 Гц. При фотостимуляции с частотой 24 Гц у того же испытуемого не наблюдает-
ся реакции усвоения, а происходит восстановление фонового спектра ЭЭГ (эффект
ускальзывания от внешней стимуляции), хотя амплитуда альфа;ритма остается не-
сколько сниженной. У других испытуемых также не было получено сколько-либо
значимой реакции усвоения ритма при частотах стимуляции выше 20 Гц.см.далее