Инфантильный идиопатический сколиоз
Инфантильный идиопатический сколиоз возникает главным
образом у мальчиков и в 80—85% случаев спонтанно регрессирует.
Однако у остальных он может прогрессировать. Течение юношеского
идиопатического сколиоза более вариабельно. Возможно прогрессирующее
течение (особенно в периоды роста), стационарное или
регрессирующее течение. Тяжелый сколиоз приводит к развитию
стойкого болевого синдрома, часто связанного с вторичной дегенерацией
межпозвонковых и реберно-позвоночных суставов, компрессии
корешков, нарушению функции дыхательной и сердечно-сосудистой
систем (кифосколиотическая болезнь сердца).
Различные варианты сколиоза (в том числе кифосколиоз) кодируются
в рубрике М41. Исключения составляют врожденный
сколиоз (Q67.5) и сколиоз вследствие порока развития костей
(Q76.3).
М41.0 Инфантильный идиопатический сколиоз
ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
М41.1 Юношеский идиопатический сколиоз
Сколиоз у подростков.
ОФД. Та же, что и в МКБ-10
ПРФД. Юношеский идиопатический
сколиоз, III тип, прогрессирующее
течение, сколиоз тяжелой степени,
умеренно выраженная люмбалгия.
М41.2 Другой идиопатический сколиоз
ОФД. Идиопатический сколиоз.
М41.3 Торакогенный сколиоз ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
М41.4 Нервно-мышечный сколиоз ОФД. Сколиоз вследствие детского
церебрального паралича (атаксии Фридрейха, торсионной дистонии,
мышечной дистрофии Дюшенна и др.).
Примечание. В качестве основного указывается код первичного заболевания.
М41.5 Другой вторичный сколиоз ОФД. Вторичный сколиоз (с указанием
основного заболевания).
М41.8 Другие формы сколиоза ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
М41.9 Сколиоз неуточненный Код предназначен для статистического
учета неуточненных диагнозов.