Глава 7. Локализация источников.
Глава 7. Локализация источников нормальных паттернов ЭЭГ. Вклад в проблему их генеза и интерпретации
Нормальная активность головного мозга изменчива, причем особенно резко от-
личается ее вид во время бодрствования и во сне- отчетливо меняются паттерны
ЭЭГ и в период созревания мозга в онтогенезе (Благосклонова, Новикова, 1993).
Паттерны нормальной ЭЭГ включают ритмическую активность разных частотных
диапазонов и прежде всего альфа-диапазона от 8 до 13 Гц, бета-диапазона от 13 до 30
Гц, меньше выражена ритмическая активность в бодрствующем состоянии медлен-
ного диапазона: дельта- — от 0,5 до 4 Гц и тета-диапазона — от 4 до 8 Гц, которые ре-
гистрируются больше при функциональных нагрузках (гипервентиляции) или во сне.
Также слабо представлены в ЭЭГ взрослого бодрствующего человека пароксизмаль-
ные проявления, которые больше выражены в виде вспышек ритмов соответствую-
щего диапазона либо в виде вертексных потенциалов и К-комплексов в ЭЭГ сна.
7.1. Общие представления о генезе нормальной электрической
активности головного мозга человека.
Почти вся активность ЭЭГ генерируется тормозными и возбуждающими постси-
наптическими потенциалами нейронов коры головного мозга. Суммационный пост-
синаптический дендритный потенциал (ПСП), проходя через оболочки, регистрирует-
ся на поверхности скальпа. Так как потенциал действия (ПД) нейрона имеет длитель-
ность меньше 1 мс, а ПСП — от 15 до 250 мс, то основной вклад в рутинную скальпо-
вую ЭЭГ дает активность ПСП, а влияние ПД практически отсутствует (Spelman, 1993).
Суммация изменения электрических потенциалов на коре происходит в основ-
ном за счет вертикально ориентированных пирамидальных клеток коры. Наиболее
важный факт заключается в том, что регистрируемая активность носит ритмичес-
кий характер. Наше знание о природе генерации ритмической активности базиру-
ется в основном на экспериментальных исследованиях, в которых показано, что:
1. Ритмическая стимуляция неспецифических ядер медиального или интрала-
минарного таламуса производит ритмическую активность в коре с широким
распределением, напоминающим барбитуровые веретена с характерной фор-
мой (так называемый ответ рекрутирования).
2. Повторяющаяся стимуляция специфических ядер латерального таламуса
продуцирует ритмическую корковую активность в более локальной области
в виде усиливающегося ответа, связанного с распределением таламо-корти-
кальных структур в первичной сенсорной зоне прихода афферентации.
3. После хирургической изоляции коры от таламуса ритмическая активность
остается в таламусе и практически исчезает в коре.
4. Перерезка мозгового ствола ниже таламуса мало влияет на сонные веретена
или веретенообразную активность, вызванную барбитуратами, но деструкция
таламуса приводит к исчезновению этой активности.
см.далее