Эти данные также
Эти данные также обосновывают теорию таламического пейсмекера и наличие циклов
возбуждения коры в разных ее отделах. Когда кора страдает, альфа-ритм исчезает,
но таламический пейсмекер остается работающим. В работе Saunders (1963) с ана-
лизом корреляционных соотношений альфа-ритма до и после депрессии показано
отсутствие фазовой задержки между обоими сигналами. Это может означать, что
пейсмекер остается работающим даже во время депрессии (блокирования) альфа-
ритма. Десинхронизация альфа-ритма в свете этих данных происходит, по мнению
автора, на уровне коры, а не на уровне таламуса.
Наоборот, при поражении подкорково-таламических структур расстраивается
структура самого пейсмекера — генератора, что приводит к значительной дезорга-
низации регистрируемого альфа-ритма (Сазонова, Гнездицкий, 1983), как было по-
казано выше, при анализе изменения эквивалентных источников в случаях пораже-
ния гипоталамо-диэнцефальной области.
Возникает вопрос, на который пока трудно ответить, — какой эквивалентный
источник правильно отражает структуру потенциального поля и генераторов аль-
фа-ритма: при корковой поверхностной локализации (рис. 7.6) или при срединной
подкорковой, таламической его локализации (рис. 7.7).
По-видимому, и в том, и в другом случае данные локализации дают эквивалент-
ный источник, так как данные с анализом поверхностных и глубинных альфа-рит-
мов позволяют говорить только о квазиобъемном его проведении. Чаще альфа-
ритм имеет срединную локализацию, когда нет инверсии потенциального поля
и имеется один экстремум в теменно-центральной области. Наоборот, при наличии
двух отчетливых экстремумов обратной полярности в затылочных и лобных отделах
имеется более отчетливая затылочно-теменная корковая локализация его источни-
ков, соответственно большой зоне возбуждения коры.
Следует отметить и отчетливое наличие паттерна вращения в картине потенци-
альных карт, связанных с перемещением и сменой экстремумов с одного знака на
другой, в связи с переходом от одного полупериода к другому. При локализации,
как уже обращалось внимание, отмечался характерный эффект перемещения ис-
точников из одного полушария в другое или в пределах одного полушария, чаще
правого — эффект трассирования. Эффект трассирования может наблюдаться у од-
них испытуемых на уровне теменно-затылочной области, у других — в области та-
ламических структур и подушки. И тот, и другой паттерн объясняется визуализаци-
ей эффекта сканирования, связанного со зрительной системой и, возможно,
не только с ней (Шевелев, 1996- Верхлютов, 1999).
Гипервентиляция вызывает усиление синхронизации альфа-ритма в целом по
коре и отчетливое в передних отделах, особенно у детей. Анализ источников альфа-
ритма до и на фоне гипервентиляции показывает его отчетливое смещение от кор-
ковых эквивалентных источников к срединным структурам. Такое смещение, воз-
можно, обусловлено тем, что гипервентиляция вызывает повышенную активацию
гипоталамо-диэнцефальных структур, и проекция ее активации носит уже другой
характер, что сказывается на локализации эквивалентных источников альфа-рит-
ма, а также на появлении во время гипервентиляции билатерально-синхронно те-
та- и дельта-активностей, имеющих характер источников, аналогичный синхрони-
зированному альфа-ритму (Rodin, 1995).
Локализация источников ЭЭГ, в частности альфа-ритма, в частотной области
с использованием дипольной аппроксимации и быстрого преобразования Фурье
(БПФ) проведено в работе Michel, Lehmann et al. (1992).
Дипольная аппроксимация БПФ (Lehmann, Michel, 1990) дает возможность с помо-
щью преобразования Фурье (синус-косинусная диаграмма) трансформировать ЭЭГ-
данные из частотных в потенциальные карты, которые затем используются для трех-
мерного дипольного моделирования с помощью программы «Диполь-3» (фирма
BioLogic, США). В результате получается усредненная локализация источника для всей
эпохи анализа по данной частотной полосе.
см.далее