Клиническая неврология

G37.4 Подострый некротический миелит
ОФД. Подострый миелит («некротический
» добавляется при пато-
морфологическом подтверждении)
ПРФД. Подострый миелит с поражением
грудного отдела спинного
мозга; нижний спастический пара-
парез, проводниковая парагипесте-
зия с уровня D7-Dg, гиперрефлекторные
тазовые расстройства; фаза
прогрессирования.
Примечание. Подострый некротический миелит (Фуа—Алажуанина) —
заболевание с недостаточно четко очерченными границами и неясным
патогенезом, поражающее преимущественно пояснично-крестцовый и
грудной отделы спинного мозга и проявляющееся нарастающей в течение
нескольких месяцев смешанной (амиотрофической) параплегией,
чувствительными и тазовыми нарушениями, повышенным содержанием
белка в ЦСЖ при нормальном цитозе.

G37.8 Другие уточненные демие-
лизирующие болезни центральной
нервной системы ОФД — см. примечание
Примечание. В данной подрубрике можно кодировать редкие демиелини-
зирующих заболеваний, в частности болезнь Александера и др.
Болезнь Александера — заболевание, проявляющееся в раннем детском
(инфантильная форма) или подростковом (ювенильная форма) возрасте
быстро прогрессирующими двигательными и когнитивными нарушениями;
КТ и МРТ в этом случае выявляют обширную демиелинизацию в пе-
ривентрикулярной зоне и семиовальном центре, иногда с гиперденсивной
зоной в субэпендимальной области.

G37.9 Демиелинизирующая болезнь
центральной нервной
системы неуточненная
ОФД. Демиелинизирующее заболевание ЦНС
Примечание. Данная подрубрика используется, когда анамнестические,
клинические, лабораторные и нейровизуализационные данные не позволяют
уточнить нозологическую принадлежность заболевания, а также для
статистического учета неуточненных случаев демиелинизиации ЦНС

Комментарии закрыты.