Клиническая неврология

В данном разделе рассматриваются другие уточненные полиневропатии
(код G62.8) и полиневропатии, генез которых даже после
тщательного обследования больного остается неизвестным (код
G60.3).

G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатия
ОФД. Та же, что и в МКБ-10.
Примечание. Доля полиневропатий неясного происхождения составляет
не менее 30%. В данной рубрике кодируются полиневропатии неясного
генеза, имеющие прогрессирующее течение. При формулировке диагноза
следует указать тип поражения (аксональный, демиелинизирующий),
распределение симптомов (проксимальное, дистальное), характер и выраженность
неврологического дефекта. Должны быть исключены другие
причины (например, соматогенные полиневропатии, ХВДП, спорадические
случаи наследственной невропатии).

G62.8 Другие уточненные полиневропатии
Лучевая полиневропатия
При необходимости идентифицировать
причину используют дополнительный
код внешних причин (класс XX).
ОФД. Полиневропатия с указанием причины.
Примечание. Данный код может быть использован для кодирования полиневропатии уточненного генеза в качестве основного.

G62.9 Полиневропатия неуточненная
Невропатия БДУ
Код для статистического учета неуточненных случаев полиневропатии.

Комментарии закрыты.