4. Множественная мононевропатия.
В МКБ-10 множественная мононевропатия кодируется в рубрике
G58 «Другие мононевропатии».
G58.7 Множественный мононеврит
ОФД. Множественная мононевропатия (множественный мононеврит)
ПРФД. Множественная мононевропатия с преимущественным
поражением лучевого нерва справа и локтевого нерва слева с выраженными
чувствительными и двигательными расстройствами, стадия восстановления.
Примечание. Множественная мононевропатия чаще всего связана с поражением
сосудов, питающих нервы (например, при васкулитах, диффузных
заболеваниях соединительной ткани или диабетической микроангиопа-
тии), компрессией нервов (гипотиреоз, акромегалия или наследственная
невропатия с врожденной склонностью к параличам от сдавления, ней-
рофиброматоз), инфильтрацией нервов (саркоидоз, амилоидоз, лимфогранулематоз,
миеломная болезнь), аутоиммунным процессом (мульти-
фокальная двигательная невропатия с блоками проведения).