Клиническая неврология

G30 Болезнь Альцгеймера
Исключены: дегенерация мозга без дополнительных уточнений (G31.1)
Деменция (F03), старость (R54).

G30.0 Болезнь Альцгеймера с ранним
началом (G30.0+)
Болезнь Альцгеймера 2-го типа
Пресенилъная деменция
альцгеймеровского типа
Пресенилъная первичная
дегенеративная деменция
альцгеймеровского типа
ОФД. Та же, что и в МКБ-10
ПРФД. Болезнь Альцгеймера (G30.0)
с ранним началом (пресенильная
форма), деменция легкой степени
с выраженным афато-апракто-
агностическим синдромом.
Примечание. Для болезни Альцгеймера с ранним началом более характерны
быстрое прогрессированиее с развитием множественного поражения
высших корковых функций (афазии, апраксии, агнозии, акалькулии). Наряду
со спорадическими случаями встречаются и семейные случаи, в некоторых
из которых выявлен генетический дефект. Деменция при болезни
Альцгеймера с ранним началом кодируется в подрубрике F00.0

G30.1 Болезнь Альцгеймера с поздним началом
Болезнь Альцгеймера 1-го типа
Сенильная деменция
альцгеймеровского типа
Сенильная первичная дегенеративная
деменция альцгеймеровского типа
ОФД. Та же, что и в МКБ-10
ПРФД. Болезнь Альцгеймера с
поздним началом (сенильная форма),
деменция легкой степени с
выраженным амнестическим синдромом,
умеренно акустико-мне-
стической афазией и нарушением
зрительно-пространственных функций
Примечание. Деменция при болезни Альцгеймера, начавшейся в возрасте
после 65 лет, характеризуется сравнительно медленным прогрессирова-
нием и преимущественным нарушением памяти. Деменция при болезни
Альцгеймера с поздним началом кодируется в подрубрике F00.1*

G30.8 Другие формы болезниАльцгеймера
ОФД. Та же, что и в МКБ-10
Примечание. Рубрика используется для кодирования форм болезни Альцгеймера,
включающих атипичные черты, а также для кодирования случаев
смешанной деменции, представляющей собой комбинацию болезни Альцгеймера
и цереброваскулярного заболевания. В клинической практике
смешанную деменцию чаще всего диагностируют в 3 ситуациях. Во-первых,
при резком нарастании когнитивного дефекта после перенесенного
инсульта у больного, ранее страдавшего болезнью Альцгеймера. Во-вторых,
при развитии прогрессирующей деменции с выраженным корковым
компонентом в течение нескольких месяцев после перенесенного
инсульта у исходно сохранного больного (примерно в трети случаев
постинсультная деменция объясняется присоединением или ускорением
альцгеймеровской дегенерации). В-третьих, смешанная деменция может
характеризоваться параллельным развитием диффузного ишемического
поражения глубинных отделов белого вещества больших полушарий и
дегенерации височной доли, которые можно верифицировать с помощью
нейровизуализации.
Атипичная или смешанная деменция при болезни Альцгеймера кодируется
в подрубрике F00.2*

G30.9 Болезнь Альцгеймера неуточненная
Код для статистического учета не-
уточненных случаев болезни Альцгеймера
(для кодирования деменции
при неуточненной болезни
Альцгеймера выделен код F00.9*).

Комментарии закрыты.